Foto en metacrilato
ResumenLos tumores, los traumatismos y los defectos congénitos requieren la restauración del volumen de los tejidos blandos. La ingeniería tisular ofrece una fuente alternativa para sustituir estos defectos. La encapsulación de células en hidrogeles proporciona un microambiente tridimensional. Los esferoides de células proporcionan un empaquetamiento estrecho y aumentan los contactos célula a célula, lo que da lugar a la diferenciación. La gelatina es un polímero natural con baja inmunogenicidad y motivos de aminoácidos preservados para la adhesión y proliferación celular. En el presente estudio, se sintetizó un hidrogel blando de metacrilato de gelatina (GelMA) reticulado con una larga vida útil in vitro. Las células madre (derivadas de la pulpa dental, DPSC) y las células endoteliales (derivadas del cordón umbilical, HUVEC) se formaron en esferoides para inducir la formación de redes prevasculares y se encapsularon en GelMA (10% peso/volumen). Los resultados mostraron una alta viabilidad celular, mejores propiedades mecánicas del gel y una mayor brotación de HUVEC con esferoides en comparación con la misma combinación de células. En conjunto, los hidrogeles GelMA foto-reticulados con esferoides de DPSC y HUVEC proporcionaron una prometedora estrategia de ingeniería tisular y vascularización in vitro.
Mejores piezas transparentes impresas en 3D
Polimerización radical fotocontrolada/vivida; polimerización mediada por nitróxido; ácido metacrílico; 4-metoxi-2, 2, 6, 6-trametilpiperidina-1-oxilo; triflato de (4-tercbutilfenilo)difenilsulfonio; control del peso molecular
E. Yoshida, “Nitroxide-Mediated Photo-Controlled/Living Radical Polymerization of Methacrylic Acid,” Open Journal of Polymer Chemistry, Vol. 3 No. 1, 2013, pp. 16-22. doi: 10.4236/ojpchem.2013.31004.
R. Heeb, R. M. Bielecki, S. Lee y N. D. Spencer, “RoomTemperature, AqueousPhase Fabrication of Poly (methacrylic acid) Brushes by UVLEDInduced, Con trolled Radical Polymerization with High Selectivity for SurfaceBound Species,” Macromolecules, Vol. 42, No. 22, 2009, pp. 91249132. doi:10.1021/ma901607w
T. Cao, P. Munk, C. Ramireddy, Z. Tuzar y S. E. Webber, “Fluorescence Studies of Amphiphilic Poly(me thacrylic acid)blockpolystyreneblockpoly(methacrylic acid) Micelles” (Estudios de fluorescencia de micelas anfifílicas de poli(ácido metacrílico)), Macromolecules, Vol. 24, No. 23, 1991, pp. 63006305. doi:10.1021/ma00023a036
J. Gohy, S. K. Varshney y R. Jerome, “WaterSoluble Complexes Formed by Poly(2vinylpyridinium)block poly(ethylene oxide) and Poly(sodium methacrylate) blockpoly(ethylene oxide) Copolymers,” Macromole cules, Vol. 34, No. 10, 2001, pp. 33613366.
Nikolay Chigarev – FA 2020 – Estudio de la polimerización del 2
Una composición de materia incluye una mezcla de monómeros derivados de estireno y monómeros derivados de metacrilato/acrilato, que tienen uno o más grupos funcionales de uretano, carbamato, amida y/o amina, e iniciadores, y las composiciones se utilizan para lograr el control de la composición del polímero de formación, con la fracción molar de las moléculas de acrilato/metacrilato y estireno en el polímero de formación determinada preferentemente por la química y la composición de los monómeros de alimentación en lugar de la viscosidad de los monómeros.
[0001] La fotopolimerización es un proceso en el que un monómero se convierte en un polímero; el proceso se inicia por la absorción de luz visible o ultravioleta La luz puede ser absorbida directamente por el monómero reactivo (fotopolimerización directa) o por un fotosensibilizador que absorbe la luz y luego transfiere energía al monómero. Los monómeros forman entonces una cadena larga o una red reticulada.
[0002] Algunas composiciones restauradoras dentales actuales se basan en la copoiymerización foto* de monómeros de resina para formar una masa estable y sólida en un entorno oral. Sin embargo, para que sea útil en la práctica, la polimerización debe producirse en un tiempo relativamente corto. Esta necesidad de polimerización rápida impide el uso de muchos materiales y composiciones que podrían funcionar bien en un entorno oral. Por ejemplo, los derivados de estireno pueden funcionar satisfactoriamente en un entorno oral, pero las composiciones actuales de derivados de estireno requieren muchas decenas de minutos u horas para polimerizar, lo que hace que dichas composiciones no sean adecuadas para aplicaciones de restauración dental. Además, las composiciones actuales basadas en derivados de metacrilato, y las instrucciones de uso que las acompañan, pueden no producir una durabilidad y estética satisfactorias con el tiempo. Además de una media corta
Metil-2-Metil-2-Propenoato – Producto químico del mes
La síntesis de un copolímero dibloque de poli(metilmetacrilato)-poli(tetrahidrofurano) (PMMA-b-PTHF) se logró mediante la polimerización por radicales fotovivos del metilmetacrilato utilizando 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-oxilo (TEMPO) soportado en el extremo de la cadena del poli(tetrahidrofurano) (PTHF) como macromediador. La polimerización se llevó a cabo a temperatura ambiente mediante 2,2′-azobis(4-metoxi-2,4-dimetilvaleronitrilo) como iniciador en presencia de hexafluorofosfato de bis(alquilfenil)yoduro como generador de fotoácidos para producir el copolímero dibloque formado por bloques de poli(metilmetacrilato) (PMMA) y PTHF conectados a través del TEMPO. Se confirmó que la polimerización procedía de acuerdo con un mecanismo vivo basado en correlaciones lineales para tres parcelas diferentes de la conversión temporal de primer orden, el peso molecular del copolímero frente a la conversión del monómero, y el peso molecular frente al recíproco de la concentración inicial del iniciador. La distribución del peso molecular del copolímero en bloque dependía del peso molecular del macromediador en función de la miscibilidad del PMMA y el PTHF.
