Foto bloque metacrilato
¿Qué es el grabado por láser bajo la superficie o un "Bubblegram"?
En este trabajo se presenta una nueva formulación de autoensamblaje inducido por polimerización a través de la polimerización de dispersión por adición-fragmentación reversible fotoiniciada de metacrilato de glicidilo (PGMA) en etanol-agua a temperatura ambiente. Se demuestra que la realización del autoensamblaje inducido por la polimerización (PISA) a bajas temperaturas es crucial para la obtención de nanoobjetos de copolímeros dibloque basados en PGMA estables coloidalmente. Se mantiene un buen control durante el proceso de foto-PISA con una alta tasa de polimerización. La polimerización puede conmutarse entre "ON" y "OFF" en respuesta a la luz visible. Se construye un diagrama de fases variando la concentración de monómero y el grado de polimerización. Los nanoobjetos de copolímero dibloque basados en PGMA pueden reticularse aún más utilizando un reactivo de amina primaria bifuncional. Finalmente, las nanopartículas de plata se cargan dentro de las vesículas reticuladas mediante reducción in situ, mostrando buenas propiedades catalíticas.
Resumen del vídeo: Iluminando la química del clic
La síntesis de un copolímero dibloque de poli(metilmetacrilato)-poli(tetrahidrofurano) (PMMA-b-PTHF) se logró mediante la polimerización por radicales fotovivos del metilmetacrilato utilizando 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-oxilo (TEMPO) apoyado en el extremo de la cadena del poli(tetrahidrofurano) (PTHF) como macromediador. La polimerización se llevó a cabo a temperatura ambiente mediante 2,2′-azobis(4-metoxi-2,4-dimetilvaleronitrilo) como iniciador en presencia de hexafluorofosfato de bis(alquilfenil)yoduro como generador de fotoácidos para producir el copolímero dibloque formado por bloques de poli(metilmetacrilato) (PMMA) y PTHF conectados a través del TEMPO. Se confirmó que la polimerización procedía de acuerdo con un mecanismo vivo basado en correlaciones lineales para tres parcelas diferentes de la conversión temporal de primer orden, el peso molecular del copolímero frente a la conversión del monómero, y el peso molecular frente al recíproco de la concentración inicial del iniciador. La distribución del peso molecular del copolímero en bloque dependía del peso molecular del macromediador en función de la miscibilidad del PMMA y el PTHF.
Capítulo 4: Adhesión de imágenes Facemount® al acrílico
Se estudió la fotopolimerización de metacrilato de 2-hidroxietilo (HEMA) mediante el uso de N,N-Dietilditiocarbamato-(1,2)-propanediol (DCPD). El fotoiniciador DCPD se sintetizó a partir de N,N-Dietilditiocarbamato de sodio (NaSR) y 3-cloro-1,2-propanediol. Para la descomposición fotoquímica del enlace C - S se utilizó luz UV a 254 nm. En este trabajo se estudió el papel de la concentración de monómero, el tiempo de reacción y la relación molar de DCPD a HEMA en la conversión de HEMA a PHEMA. Se comprobó que el porcentaje de conversión de HEMA aumentaba tanto con el aumento de la concentración de monómero como con el tiempo de reacción. Además, se comprobó la naturaleza radical viva del poli2-hidroxietilmetacrilato (PHEMA) mediante la copolimerización en bloque de metilmetacrilato (MMA) con PHEMA para formar PHEMA-b-PMMA. El PHEMA y el PHEMA-b-PMMA se caracterizaron mediante FTIR, 1H-NMR y termogravimetría.
Corte por láser de acrílico grueso | Tutorial de corte de acrílico | Trotec
La resina de polimetacrilato se ha utilizado en muchos productos de plástico y como material adhesivo. Hemos medido los radicales que surgen durante el proceso de polimerización del metacrilato dental fotopolimerizable mediante ESR utilizando el accesorio de irradiación ultravioleta (ES-USH500). La muestra se colocó en un tubo de muestra y se colocó en la cavidad ESR, la irradiación se realizó desde la ventana frontal de la cavidad. Como se muestra en la Fig. 1, inmediatamente después del inicio de la irradiación, se observó un radical procedente del iniciador y, a continuación, se observó un radical de propagación derivado del metilmetacrilato con el tiempo.
En este radical, los tres protones del grupo α-metilo se hacen equivalentes al electrón no apareado por rotación libre. Sin embargo, como la rotación del grupo β-metileno está restringida, un protón da un acoplamiento comparable al de los protones α-metilos, mientras que otro protón no muestra acoplamiento con el electrón no apareado(1). Por lo tanto, los 4 protones de igual acoplamiento, se acoplan al electrón no apareado, y dan lugar al espectro de relación de intensidad 1:4:6:4:1 como se muestra en la Fig.1. En tal reacción, la polimerización avanza con el tiempo. Se ha estudiado activamente el radical propagador que surge durante el proceso(2).