Materiales y métodos de relleno para la reparación de arañazos en Poly
Se preparó un copolímero que contenía un 88% de metacrilato de 2-hidroxietilo (HEMA), un 9% de tetraacrilato de poli(etilenglicol) (MW 18,5 kDa) y un 3% de dimetacrilato de etileno, y se evaluó su uso como interfaz biocompatible entre los biosensores de glucosa y los tejidos de la rata. El sensor de glucosa utiliza la glucosa oxidasa que está “conectada” eléctricamente a un colector de corriente de oro mediante un polímero de reducción-oxidación. Los recubrimientos del copolímero se reticulan in situ sobre los sensores utilizando luz ultravioleta de longitud de onda larga y 2,2-dimetoxi-2-fenil-acetofenona como iniciador. Se midió el efecto de estas películas en la respuesta de la corriente a la glucosa. En un rango de concentración de glucosa de 0-30 mM, el porcentaje medio de disminución de la respuesta fue del 45 +/- 28% (media +/- intervalo de confianza del 95%) a 37 grados C para las películas que tenían un grosor de aproximadamente 0,1 mm, un valor aceptable. Se implantaron electrodos tratados con copolímeros y de control en el tejido subcutáneo intraescapular de ratas macho Sprague-Dawley durante tres días. Las muestras explantadas se evaluaron mediante microscopía electrónica de barrido. Los electrodos de control estaban altamente encapsulados con material fibroso, mientras que los electrodos tratados con el copolímero indujeron una encapsulación mucho menor. Los resultados demuestran que este copolímero es un candidato como recubrimiento biocompatible para biosensores subcutáneos basados en oxidoreductasas conectadas eléctricamente.
Nikolay Chigarev – FA 2020 – Estudio de la polimerización del 2
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Polímeros en Odontología : Resina dental compuesta
La polimerización radical por transferencia de átomos con regeneración continua de activadores (ICAR ATRP) de metilmetacrilato (MMA) se llevó a cabo con éxito en N,N-dimetilformamida (DMF) a temperatura ambiente bajo irradiación con N,N′,N′-tetrametil-1,2-etanodiamina (TMEDA) como ligando, azobisisobutironitrilo (AIBN) como fotoiniciador y CCl4 como iniciador. La polimerización obedeció a la cinética de primer orden. Se observó un aumento lineal de la distribución del peso molecular (DPM) con la conversión del monómero y una distribución estrecha del peso molecular. La polimerización procedió de forma viva a 15 °C. La energía de activación aparente (Eapp) de 27,23 kJ/mol se obtuvo a partir de la pendiente del gráfico de ln (kapp) frente a (1/T) y la entalpía (∆Heq
0) fue de 5,08 kJ/mol. La polimerización se controló mediante el encendido y apagado periódico de la luz. El carácter vivo de la polimerización se demostró además mediante la extensión de la cadena con el PMMA-Cl resultante como macrointiador.
¡PLACA DE METACRILATO PERSONALIZADA DE SPOTIFY!
ResumenLa celulosa se funcionaliza convenientemente con el correspondiente S-benzoil xantato de celulosa. La fotólisis del xantato de S-benzoilcelulosa en presencia de metacrilato de metilo (MMA) inició la copolimerización de injerto que fue confirmada por diferentes técnicas analíticas.
Polymer Bulletin 30, 415-420 (1993). https://doi.org/10.1007/BF00338474Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
