Barras de metacrilato

Metacrilato de metilo – MMA | Grupo Labh

Desde 1974, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha prohibido un producto químico similar, el metilmetacrilato (MMA), utilizado en los productos para uñas. Aunque no está “prohibido” en el Reino Unido, los técnicos deberían utilizar MMA o un sustituto menos peligroso. El MMA es perjudicial tanto para los técnicos de uñas como para los clientes. Sin embargo, tanto el MMA como el EMA pueden causar dermatitis de contacto, asma y alergias en los ojos y la nariz, todos ellos problemas que los técnicos de uñas conocen. Ambos pueden hacer que los ojos, la nariz y otras membranas mucosas piquen, se enrojezcan y se hinchen. Los clientes también están en riesgo. Como a menudo es difícil saber qué producto químico del salón de manicura está causando una sensibilidad o alergia, lo mejor es controlar la exposición antes de sensibilizarse.

En el salón de manicura, para eliminar el EMA del aire, las uñas artificiales deben aplicarse en una mesa de trabajo ventilada. También es útil mantener todos los frascos de líquido para uñas bien tapados. Por último, debe examinar sus hábitos de trabajo para ver si pueden mejorarse.

Las investigaciones realizadas en EE.UU. han descubierto que una mesa ventilada es la que mejor protege al técnico de uñas contra el EMA respiratorio. La mesa ventilada es el mejor control para eliminar el EMA del aire en el salón de uñas porque la mesa ventilada sitúa la ventilación local de escape cerca del área de trabajo.

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Junto con el gráfico cinético recto ln([M]o/[M]) frente al tiempo, esto confirma que el proceso de polimerización es un procedimiento controlado/”vivo” con una cantidad insignificante de transferencia y terminación. Las polidispersidades disminuyeron de 1,18 a 1,09 y se mantuvieron muy bajas, lo que indica un rápido intercambio entre especies activas y latentes.

Se añadieron MMA (4,0 ml, 37 mmol) y CuCl2 (25,2 mg, 18,7’10-2 mmol) a un matraz Schlenk de 25 mL y se burbujeó la mezcla con nitrógeno durante 15 min. Se añadió una solución purgada de PMDETA (39,1 ml, 18,7’10-2 mmol) en anisol y se agitó la mezcla. Se añadieron Sn(EH)2 (27 ml, 8,4’10-2 mmol) y una solución purgada de EBriB (27,4 ml, 18,7’10-2 mmol) en anisol, y el matraz sellado se calentó en baño de aceite termostatado a 90 °C. La polimerización se detuvo tras 2,5 horas abriendo el matraz y exponiendo el catalizador al aire.

Se añadió Cu(II)Br2 (111,5 mg, 0,49 mmol) a un matraz Schlenk seco equipado con una barra de agitación. Tras sellar con un septo de goma, el matraz se desgasificó y se rellenó con N2 cinco veces y se dejó bajo N2. Posteriormente, se añadieron anisol (10,68 mL), MMA (10,00 g, 99,9 mmol), HMTETA (230,0 mg, 0,999 mmol) y EBriB (195,0 mg, 0,999 mmol) a un vial de vidrio y se desgasificaron mediante tres ciclos de congelación-bombeo-descongelación. A continuación, la solución se transfirió al matraz Schlenk, que se colocó en un baño de aceite con termostato a 90 oC. La polimerización se detuvo tras 25 minutos de reacción abriendo el matraz y exponiendo el catalizador al aire. A continuación, la mezcla se hizo pasar por una columna de alúmina neutra para eliminar el complejo de cobre. El polímero se precipitó por adición a una gran cantidad de hexano. La disolución y la precipitación se repitieron hasta obtener un polvo blanco. El polímero precipitado se secó en una estufa de vacío a 40 oC hasta alcanzar un peso constante y se analizó por GPC (Mn = 3850, Mw/Mn = 1,16).

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1-5.6 mecánica de los materiales ejemplo de problema

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